Detectare ARN specific virusului urlian prin real-time RT-PCR

Descriere

Informații generale

Diagnosticul de laborator al oreionului cauzat de virusul urlian se realizează prin detectarea (evidențierea) anumitor fragmente specifice acestui virus, izolate din probe biologice umane, utilizând tehnici de amplificare a acizilor nucleici (metoda real-time Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction – real-time RT-PCR). Virusul urlian este un virus respirator din familia Paramyxoviridae, transmiterea acestuia se realizează aerogen prin picături respiratorii încărcate cu germeni (picăturile Flügge), iar boala – oreionul afectează în special școlarii și adolescenții, ducând la apariția unei tumefieri parotidiene, de obicei bilaterală.

 

Pregătire pacient

Produse biologice provenite de la pacienți recoltate în sistemul sanitar (spitale, ambulatoriu, clinici private sau medici de familie): tampon nazofaringian și faringian, urină. Exsudatele trebuie prelevate din prima zi a erupției pâna la 3-5 zile de la debut, dimineaţa, pe nemâncate, sau la cel puţin 3 ore după masă / igiena bucală, în recipient cu mediu de transport viral și cu capac bine închis.

Transportul probelor către laborator se face în recipient izoterm cu gheță sau pachete refrigerate, la rece (+2°C pana la +8°C), în maxim 48h de la primire.

 

Semnificație clinică

Agentul etiologic este virusul urlian, un Paramixovirus ARN, transmiterea acestuia se realizează aerogen prin picăturile Flügge, iar boala – oreionul debutează cu simptome nespecifice ca febră, oboseală, cefalee, mialgii și lipsa poftei de mâncare, la scurt timp apare și parotidita, cea mai frecventă formă de manifestare, de obicei bilaterală. Simptomele apar la aproximativ 2 săptămâni de la infectare și tind să dureze 1-2 săptămâni.

 

Interval biologic de referință / rezultat

Detectarea din produse biologice umane a virusului urlian prin real-time RT-PCR este o analiză de tip calitativ, rezultatul fiind exprimat ca pozitiv, incert/ invalid sau negativ.

Un rezultat incert sau invalid (lipsa controlului intern de reacţie) impune recoltarea unei noi probe biologice.

Rezultatele trebuie interpretate în concordanță cu datele clinice și contextul epidemiologic.

Un rezultat fals negativ se poate produce dacă proba clinică prezintă un număr insuficient de copii genomice virale, din cauza momentului inadecvat de recoltare, a transportului sau a manevrării.

 

Raportarea rezultatului: 1-2 zile lucrătoare