TPHA ȋn LCR– test semicantitativ (metoda hemaglutinare pasivă)

Descriere

Informații generale

Testul TPHA (Treponema pallidum Haemagglutination) constă în determinarea anticorpilor specifici anti-Treponema pallidum (agentul etiologic al sifilisului) prin reacția de hemaglutinare pasivă.

Sifilisul este o boală infecțioasă sistemică, transmisă pe cale sexuală (ȋn majoritatea cazurilor), pe cale transplacentară (femeile însărcinate pot transmite fătului infecția cu Treponema pallidum) și, mai rar, prin contactul cu leziuni contagioase sau expunerea la sânge contaminat.

Infecția cu Treponema pallidum produce un răspuns imunologic complex, cu sinteza a două categorii de anticorpi: unii reacționează specific cu treponemele patogene, iar alții cu componente tisulare normale (anticorpi nespecifici).

Pe baza antigenelor utilizate și, în consecință, în funcție de anticorpii detectați, testele serologice utilizate sunt grupate în două categorii: netreponemice (VDRL, RPR) și treponemice (TPHA, FTA-ABS, EIA).

Semnificație clinică:

În cadrul acestui test, rezultatele sunt raportate semicantitativ, cu determinarea titrului anticorpilor ȋn cazul rezultatelor pozitive.

Desi testul serologic standard pentru diagnosticul neurosifilisului este reacția VDRL din LCR, este recomandată și efectuarea TPHA din LCR, testul având o sensibilitate ridicată. LCR se va testa întotdeauna în paralel cu proba de ser corespondentă.

Proba: lichid cefalorahidian (LCR); volum minim necesar: 0,5 ml

Pregătire pacient: à jeun (pe nemâncate)

Transport probă: la o temperatură cuprinsă între 2-8 °C

Timp eliberare rezultate: 2 zile lucrătoare

Interval de recoltare

Luni-Vineri: 07:30-11:00

Informații suplimentare

Produs biologic	lichid cefalorahidian (LCR)