Identificarea din produse biologice umane a virusurilor gripale prin real-time RT-PCR (subtip sau linia genetică)

Descriere

Informații generale

Diagnosticul de laborator al infecțiilor respiratorii cauzate de virusurile gripale se realizează prin detectarea (evidențierea) unor fragmente ale ARN-ului viral specific pentru agentul patogen în probe biologice umane, utilizând tehnici de amplificare a acizilor nucleici (metoda real-time Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction – real-time RT-PCR).

 

Pregătire pacient

Produse biologice provenite de la pacienți cu/fără simptomatologie de boală compatibilă cu infecția respiratorie virală cauzată de virusuri gripale, recoltate în sistemul sanitar (spitale, ambulatoriu, clinici private sau medici de familie): tampon nazofaringian și faringian, spălătură nazofaringiană și orofaringiană, iar de la pacienții cu afectare respiratorie acută severă aspirat endotraheal sau lavaj bronhoalvelolar. Exsudatele nazo-faringiene trebuie prelevate în maxim 3 zile de la debut, dimineaţa, pe nemâncate, sau la cel puţin 3 ore după masă ori după igiena bucală, în recipient cu mediu de transport viral și cu capac bine închis.

Transportul probelor către laborator se face în recipient izoterm cu gheță sau pachete refrigerate, la rece (+2°C pana la +8°C), în maxim 48h de la primire.

 

Semnificație clinică

Testul se efectuează pentru confirmarea suspiciunii de infecție respiratorie cauzată de virusuri gripale, deoarece permite detectarea prezenței genomului specific acestui virus în proba biologică a pacientului, prelevată în primele zile de la debutul simptomelor clinice.

 

Interval biologic de referință / rezultat

Identificarea din produse biologice umane a virusurilor gripale prin RT-PCR (subtip sau linia genetică) este o analiză de tip calitativ, rezultatul fiind exprimat ca pozitiv, incert, invalid sau negativ. În reacția de amplificare genică RT-PCR, un rezultat pozitiv prezintă o curbă de amplificare cu aspect sinusoidal (creștere exponențială a fluorescenței urmată de fază de platou) și este generat de nivelul încărcăturii virale. Un rezultat incert sau invalid (lipsa controlului intern de reacţie) impune recoltarea unei noi probe biologice. Rezultatele trebuie interpretate în concordanță cu datele clinice și context epidemiologic. Un rezultat fals negativ se poate produce dacă proba clinică prezintă un număr insuficient de copii genomice virale, rezultat ca urmare a momentului inadecvat de recoltare, transportului sau a manevrării.

 

Raportarea rezultatului: 1-2 zile lucrătoare

 

Interval de recoltare
Luni-Vineri: 07:30-11:00