Detectare ADN virus Varicella-Zoster în produse biologice umane prin Real-Time PCR

280,00 lei

SKU: IRV-41 Categorie:

Detectare ADN virus Varicella-Zoster în produse biologice umane prin Real-Time PCR

280,00 lei

In stoc

Descriere

Informații generale:

Testul detectează ADN-ul virusului Varicella-Zoster (VZV), agentul etiologic al varicelei și zona zoster, utilizând metoda Real-Time PCR. Aceasta este o tehnică moleculară rapidă, sensibilă și specifică, care permite:

  • detectarea precoce a infecției, chiar înainte de apariția seroconversiei;
  • diferențierea de alte virusuri herpetice (HSV-1/HSV-2);
  • confirmarea infecției la pacienți cu forme atipice, severe sau imunocompromiși;
  • monitorizarea pacienților cu complicații neurologice, hepatice sau hematologice.

Metoda implică amplificarea selectivă a secvențelor specifice de ADN viral din probe biologice, cu detecție în timp real prin fluorescență, ceea ce permite cuantificarea încărcăturii virale.

Pregătire pacient

  • Nu este necesară pregătire specială.
  • Probe recomandate: lichid din vezicule, crustă lezională, sânge, lichid cefalorahidian (în suspiciune neurologică), țesuturi conform protocolului trusei.
  • Probele trebuie colectate cât mai aproape de debutul leziunilor pentru a crește șansa de detectare.
  • Probele trebuie manipulate cu atenție pentru a evita contaminarea și depozitate la temperaturi recomandate conform protocolului laboratorului.

Semnificație clinică

  • Pozitiv: confirmă prezența ADN-ului viral activ; util în diagnosticarea varicelei, zonei zoster, infecțiilor congenitale sau sistemice, și în diferențierea față de HSV.
  • Negativ: nu exclude infecția, mai ales dacă proba a fost recoltată tardiv sau dacă încărcătura virală este scăzută. În astfel de cazuri, se recomandă recoltare repetată sau corelare cu serologia (IgM/IgG).

Context clinic detaliat:

  • Infecția cu VZV are două faze: inițial replicare virală sistemică cu febră, mialgii și stare generală alterată, urmată de apariția leziunilor cutanate tipice.
  • PCR permite confirmarea precoce înainte de apariția completă a leziunilor, fiind crucială la pacienți imunocompromiși sau gravide.

Interval biologic de referință / rezultat

  • Calitativ: pozitiv / negativ;
  • Interpretarea se face în context clinic și epidemiologic.

Interval de recoltare

  • Luni–Vineri: 07:30–11:00;
  • Recomandat imediat după apariția leziunilor sau a simptomelor.
  • Pentru forme neurologice, recoltarea LCR trebuie efectuată cât mai curând după debut.

Limitări / precauții

  • Sensibilitatea depinde de tipul probei și încărcătura virală.
  • Rezultat negativ nu exclude infecția activă; se recomandă corelarea cu contextul clinic și, dacă este necesar, recoltarea repetată.
  • Testul nu furnizează informații despre stadiul bolii sau imunitate.
  • La pacienții imunocompromiși, încărcătura virală poate fi foarte scăzută, necesitând probe multiple sau metode de amplificare suplimentare.

Raportarea rezultatului:

Maxim 3 zile lucrătoare

Servicii similare