CEA (Antigen carcino-embrionar)

Descriere

Informații generale

CEA este o glicoproteină cu greutate moleculară de 180kD, care are o componentă carbohidrat variabilă (45-60%). La fel ca AFP (alfa-fetoproteina), CEA aparţine grupului antigenelor oncofetale care sunt produse în perioada embrionară şi fetală. În timpul dezvoltării embrionului, CEA se formează în pancreas şi în tractul gastrointestinal ca un antigen de suprafaţă celulară.

Sinteza CEA este supresată după naştere şi, în consecinţă, valorile acestuia sunt scăzute la adultul sănătos (apare în cantiăţi foarte mici în ţesutul intestinal, pancreatic şi hepatic).

Creşteri semnificative ale concentraţiei CEA sunt întâlnite în diverse neoplazii (cancer colorectal, pancreatic, gastric, pulmonar, mamar, cervical, ovarian).

Determinarea CEA în lichidul cefalorahidian poate fi utilă în diagnosticarea unor tumori primare şi secundare ale sistemului nervos central, iar dozarea lui în lichidul pleural este utilă în diagnosticul pleureziilor paraneoplazice din carcinoame pulmonare, mamare, digestive şi ovariene (în asociere cu CA 125).

 

Pregătire pacient

Pacientul nu necesită o pregătire prealabilă în vederea recoltării probei.

Se recoltează dimineața, à jeun (pe nemâncate), o probă de sânge venos.

 

Semnificație clinică

Monitorizarea pacienţilor (răspuns la tratament, posibil indicator al recurenţei tumorale şi al prognosticului) cu diferite neoplazii (cancer colorectal, mamar, pulmonar, gastric, pancreatic, ovarian).

 

Limite şi interferenţe

CEA NU poate fi folosit în scop de screening.

Creşteri uşoare sau moderate (rar peste 10 ng/mL) sunt întâlnite la fumători şi în unele afecţiuni benigne ale intestinului (colită ulceroasă, boală Crohn, polipoze), pancreasului (pancreatite), ficatului (ciroză hepatică, hepatită cronică), rinichilor (insuficienţă renală), plămânilor (emfizem pulmonar) şi glandelor mamare.

Nu ar trebui recoltate probe de la pacienții care primesc tratament cu doze mari de biotina (> 5 mg/zi), timp de minim 8 ore după ultima administrare de biotina.

Metodă – electrochemiluminiscenţă (ECLIA)

 

Interval biologic de referință / rezultat:

<3.0 ng/mL (nefumători);  <5.0 ng/mL (fumători)

 

Eliberare rezultat: 3-5 zile lucrătoare